Учёные нижегородского ННГУ создали метод усиления противоопухолевых лекарств

Чистота полученного вещества превышает 95% при выходе продукта в 90%. Фото: Андрей Скворцов

Химики Университета Лобачевского разработали уникальный метод синтеза, который делает противоопухолевые лекарства эффективнее. Технология позволяет внедрять в состав препаратов особые фрагменты-усилители, при этом чистота полученного вещества превышает 95% при выходе продукта в 90%. Как сообщили в пресс-службе ННГУ, подобные соединения пытались изучать еще в 1980-е годы, но тогда они считались бесперспективными из-за своей хрупкости.

- Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза. Учитывая высокий выход и чистоту продукта, реакция будет интересна и учёным, и фармпроизводству, – рассказал автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин.

Метод работает как конструктор: он позволяет добавлять новые активные фрагменты в уже готовые аптечные лекарства. Сейчас в Нижнем Новгороде с помощью этой технологии синтезируют ранее не известные соединения, в том числе вещества со сложными азотистыми гетероциклами, которые могут обладать значимым биологическим действием.

- Реакция позволяет сделать одностадийную привязку пептидов, нацеленных на опухолевые клетки, - рассказала младший научный сотрудник кафедры органической химии химического факультета ННГУ Екатерина Кудряшова.

Над исследованием работала команда химиков и биофизиков ННГУ в партнерстве с Институтом элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН. Проект выполнен при поддержке Российского научного фонда, а результаты работы нижегородцев уже опубликованы в международном журнале Organic Chemistry Frontiers.