Нижний Новгород
Общество

За сутки Егор Крид собрал 23 млн рублей на лечение смертельно больной девочки

Арнелла Персаева живет в Северной Осетии и страдает редким генетическим заболеванием
У родителей несколько недель на поиск недостающей суммы на лечение

У родителей несколько недель на поиск недостающей суммы на лечение

Певец Егор Крид всего за сутки собрал 23 млн рублей на лечение маленькой девочки из Северной Осетии с редким генетическом заболеванием «спинально-мышечная атрофия». До прошлого года СМА считалось неизлечимым. Но сегодня есть спасение, которое стоит баснословные деньги. До 30 мая семья Арнеллы Персаевой должна собрать 160 млн рублей на генную терапию препаратом «Zolgensma».

До помощи Крида оставалось найти 88,3 недостающих миллионов. Теперь сумма значительно уменьшилась:

Stories Егора Крида

Stories Егора Крида

Фото: СОЦСЕТИ

А началось все с одного поста в Instagram:

После чего историей срочного сбора денег поделился и Филипп Киркоров:

Король российской поп-сцены призвал помочь смертельно больному ребенку

Король российской поп-сцены призвал помочь смертельно больному ребенку

Фото: СОЦСЕТИ

Первыми же на беду маленькой Арнеллы откликнулись земляки. Депутат Алагирского района Феликс Цогоев продал свою машину и отдал семье все вырученные деньги. Откликнулся личный состав республиканского МВД: министр внутренних дел генерал-лейтенант Михаил Скоков вместе с подполковником Тотразом Бетрозовым устроили свой благотворительный сбор.

Рэперы Азамат Кудзаев (Miyagi) и Сослан Бурнацев (Andy Panda) отправились в благотворительный концертный тур по городам Европы «Arnella’s Tour» – все заработанное перевели семье.

Потом историю Арнеллы узнал футболист Александр Кокорин. Он рассказал ее всем своим подписчикам и сам перевел 1 млн рублей. А 8 мая на счет родителей девочки поступили еще 5 млн от неизвестного благотворителя. Позже выяснилось, что деньги выслали футбольный агент Агузаров Алан и спортсмен Марат Арчегов.

У семьи Персаевых мало времени на поиск денег, потому что скоро Арнелле исполнится 2 года. А детям старше этого возраста генную терапию уже не оказывают.

СПРАВКА

Спинально-мышечная атрофия — это генетическая болезнь, которая постепенно разрушает мышцы, не оставляя никаких шансов на выживание. У деток сначала отказывают мышцы ног, потом ребенок перестает держать голову, сидеть, дышать.

ЧИТАТЕЛЬ, ПОМОГИ!

Не оставайтесь безучастными и вы.

Реквизиты для помощи:

Карта Сбербанк

5469 6000 3547 6555

Карта РНКБ

2200 0201 0725 4114

Валютный счет

4081 7810 7603 4048 6030

КСТАТИ

Ставропольскому мальчику с СМА собрали 2,5 млн долларов, но госпитализации мешает коронавирус

Космическую сумму на лечение ребенка нашли за несколько дней [фото, видео]